中山医科大学附属第三医院传染病科

 

我科于1996年4月----1996年5月期间使用亮菌口服液治疗病毒性肝炎43例，临床总有效率88.3%，将结果报告如下：

一、病例来源：

1、均为同期住院病人，按照1995年上海病毒性肝炎会议制定的诊断标准，选择各型病毒性肝炎43例，其中，急性病毒性肝炎7例（戊型6例，甲型1例），慢性乙型肝炎重叠性戊型肝炎4例，病毒性肝炎乙型，慢性28例（轻度3例，中度23例，重度2例）活动性肝硬化4例。

2、年龄14—72岁，其中<20岁3例，20—50岁35例，>50岁5例。

3、性别：男性34例，女性9例。

二、治疗方法

亮菌口服注液20ml，Tid，疗程2--4周，其中急性肝炎2—3周，慢性肝炎3--4周，病例因病情需要同时亦配合使用其它治疗药物。

三、观察项目

制定统一表格进行观察记录，包括症状、体征、病毒标志等。

四、疗效判定

显效：临床症状消失，肝功能基本正常

有效：临床症状改善，肝功能较前好转

无效：未达到上述标准者

五、结果

1、43例中，显效18例，有效20例，无效5例，临床总有效率88.3%(38/43)，显效率41.8%（20/43）；

2、约90%的病人自觉症状（乏力、纳差、厌油、腹胀等）明显改善，其中58%病人（25/43）在用药后一周症状改善，用药第二周消失，其余病例在用药后第三、四周症状消失，急性肝炎患者症状均消失。

3、有39例ALT或TB较前好转，其中23例，ALT、TB恢复正常，复常率53.5%（23/43）。

4、在28例有肝或脾肿大病例中，有7例肝或脾脏临床触诊有所缩小。

5、在34例HBsAg阳性病例中，无一例HBsAg阴转，在HBsAg阳性的17例中，阴转3例，阴转率17.5%。

6、该药对改善慢性肝炎患者的蛋白代谢无明显影响。

六、不良作用

在43例中，仅有一例病人诉服药后上腹不适，自行停药后缓解，未发现其它严重不良反应。

小结：

1、亮菌口服液是一种对肝炎具有明显疗效的药物，临床观察其总有效率为88.33%。

2、亮菌口服液对改善肝炎患者的临床症状有较好的疗效，并有明显的降酶退黄作用。

3、该药未发现有明显不良反应。

结论：亮菌口服液是治疗肝炎的一种安全、有效的药物，远期疗效及不良反应尚需扩大临床使用，有待进一步观察。

 

 

中山医科大学附属第三医院传染病科

谢仕斌整理

1995年5月30日